TRATAMIENTO PARA EL CORONAVIRUS

Las infecciones confirmadas en EEUU se han cuadruplicado desde fines de marzo, de aproximadamente 25,000 por día a más de 105,000 por día ahora.

Estados Unidos agregó recientemente dos nuevas armas a su pequeño arsenal contra el coronavirus: píldoras que los pacientes pueden tomar en casa para tratar el COVID-19.

Cada tratamiento tiene diferentes ventajas y tiende a funcionar mejor para ciertos tipos de pacientes en diferentes etapas de la enfermedad.

Esta vez es la producida por la farmacéutica Merck.

Las farmacéuticas Merck y Ridgeback pidieron este lunes a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) una autorización para uso de emergencia de una píldora que reduce los efectos del COVID-19 en personas contagiadas.

Si es aprobada, sería la primera píldora que se muestra para tratar COVID-19. Todas las demás terapias ahora autorizadas en EEUU. requieren una vía intravenosa o una inyección. Una píldora en casa, por el contrario, aliviaría la presión sobre los hospitales y también podría ayudar a frenar los brotes en los rincones más pobres y remotos del mundo que no...

La farmacéutica informó que está inscribiendo a personas que tienen al menos 18 años y viven en el mismo hogar que una persona con una infección sintomática confirmada del SARS-CoV-2.

Este tratamiento se basa en emplear terapias monoclonales que disminuyen los síntomas severos del coronavirus.

El principal objetivo es prevenir que los pacientes elegibles terminen en hospitalizados o peor aún muertos, por el coronavirus.

Si bien las vacunas ayudan a contener la pandemia, hacen falta tratamientos mejores y más sencillos, especialmente ahora que se propagan variantes del virus.

El tratamiento aún no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Este medicamento se ha utilizado para tratar otras enfermedades, pero un estudio señaló que disminuye la progresión del COVID-19 de leve a severo en un porcentaje muy alto.

El estudio está siendo liderado por el Instituto de Investigación y Desarrollo de DHR Health.

El centro es para tratar casos ambulatorios y comenzará a recibir pacientes a partir del 6 de enero.

Casirivimab e imdevimab deben administrarse juntos mediante vía intravenosa (IV).

Es una autorización de uso de emergencia.

Te contamos los detalles

Los anticuerpos son para uso ambulatorio en personas que dieron positivo en la prueba de COVID-19 y que tienen un mayor riesgo de enfermedad grave.

El lunes, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó el uso inmediato del primer tratamiento médico desarrollado para personas que contraen COVID-19.

Se trata de una terapia con anticuerpos indicada para pacientes recién diagnosticados con coronavirus y que no han sido hospitalizados o requieren de oxígeno, ya que no ha mostrado beneficios en este tipo de personas. Entregarán al Gobierno de las 300,000 dosis adquiridas por $375 millones en un plazo de dos meses.